血管内皮细胞的分化诱导用 粘连蛋白 iMatrix-411

利用 CHO-S 细胞生产的高纯度人层粘连蛋白 411-E8 片段产品。

●　将人层粘连蛋白 411-E8 片段基因导入 CHO-S 细胞生产的高纯度提取物。
●　把使用 iMatrix-511 培养的 iPS 细胞在 iMatrix-411 中培养，可以促进其向血管内皮细胞的分化诱导。
●　可进行无饲养层培养。

利用层粘连蛋白 411-E8 片段成功将 hiPS 细胞高效诱导为血管内皮细胞。

京都大学 iPS 细胞研究所（CiRA）斋藤润准教授组和大阪大学蛋白质研究所关口清俊教授组共同开发了以层粘连蛋白 411-E8 片段为基础，高效率地从 iPS 细胞分化诱导功能正常的血管内皮细胞的方法。该成果刊载于英国科学杂志 Scientific Reports。

Ohta R. et al. "Laminin-guided highly efficient endothelial commitment from human pluripotent stem cells" Scientific Reports 6, Article number: 35680 (2016)

●　细胞培养的准备非常简单！
●　可用于多种类型的细胞培养！
●　无论分离细胞的状态如何，可实现细胞的高生存率和细胞增殖的高效性！
●　重组蛋白（CHO-S细胞来源），所以混入杂质的危险性低！
●　溶液型试剂，无需溶解，稀释后可直接使用

 

用 PBS（-）稀释本产品，按照 0.1~1.5 μg/cm2 加入细胞培养器皿中。

※由于细胞种类和细胞株的不同、使用的培养基种类不同，添加的最适剂量会有差异，初次使用时，

按照 0.4 μg/cm2添加到培养容器中，逐渐调整至最佳使用浓度。

※※稀释时动作要迅速。使用试管等进行稀释时，推荐使用低蛋白吸附的实验容器。

使用案例）以 6 孔板（9.6 cm2/well）为例，每孔加入 7.68 μL iMatrix-411 和 1.99 mL PBS（-）（1.92 μg/mL，2 mL/well）。

包被完成后，尽快使用。

①37℃ 1小时处理、②室温 3 小时处理、③ 4℃ 过夜处理。

※避免涂层处理后的培养器材干燥，以免影响培养效果。

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。