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初识外泌体

发布时间:2024-03-06 点击数:151
一、什么是外泌体?
外泌体(Exosome)是细胞分泌的一种细胞外囊泡,直径约为30-150 纳米(nm)[1]。人体中几乎所有类型的细胞均能产生外泌体,外泌体遍布我们全身,存在于血液、尿液、脑脊液、唾液、乳汁、精液、腹腔积液、关节滑液等生物体液中。外泌体携带有多种蛋白质、脂类、DNA和RNA等重要信息,因此通过外泌体的转移能够实现细胞间的物质运输和信息传递。
二、为什么它们受到关注,它们有什么作用?
外泌体因其在细胞生物学中的作用,以及其潜在的治疗和诊断应用而受到普遍关注。人们最初认为,外泌体只是细胞的废物,然而现在人们知道它们的功能已经超出了清除废物的范围。外泌体代表了一种新的细胞交流模式,对健康和疾病的一系列生物过程做出了贡献[2],
了解外泌体与疾病的发生发展关系,深入探索与之相关的分子机制,将有助于疾病的诊断和治疗,可为临床治疗疾病提供新靶点,设计药物提供新思路。
三、外泌体主要研究成果时间进程[3]
四、如何获得外泌体?
在外泌体研究中,外泌体的提取起到关键作用,外泌体提取的好坏直接影响后续实验。
外泌体的获取方法:超速离心、密度梯度离心、超滤、免疫磁珠抗体捕获、PS亲和磁珠法,多聚物沉淀法、微流控芯片法以及商用试剂盒等。
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五、外泌体有哪些应用?
5.1诊断和预后的分子标志物
外泌体存在于所有生物液体中,并由所有细胞分泌,因此外泌体可以作为疾病诊断的无创或微创生物标志物,检测包括肿瘤在内的许多病理状况[4]
一些研究表明,在外泌体中可以发现少量的DNA、RNA等在以在肿瘤检测中提供诊断或预后潜力。大量研究发现,肿瘤细胞来源的外泌体中含有大量特异性miRNA,且生化性能稳定易于保存,可以作为胰腺癌、结直肠癌等肿瘤早期诊断的标志物。肿瘤特异性循环外泌体miRNA已被开发为肺癌的早期诊断生物标记。外泌体也包含来自宿主细胞的蛋白质,因此也具有潜在的生物标志物来源。除了miRNA、蛋白质外,来自癌症患者的外泌体lncRNA还被定义为新型肿瘤生物标记物。外泌体能够捕获复杂的细胞外和细胞内分子,用于全面的诊断检测,外泌体上的表面蛋白也有助于它们的捕获和富集[5]
5.2 用于治疗
外泌体在治疗领域中也具有重大的意义,科学家们已经发现外泌体对肿瘤生长的影响可体现在其抗肿瘤免疫、免疫功能抑制和肿瘤免疫逃逸方面,它们可通过促进肿瘤细胞发展、侵袭和转移,促进肿瘤的血管新生以及肿瘤免疫调节来影响肿瘤的发展,甚至可以增强肿瘤耐药。所以,我们可以针对其特定功能开发相应的疗法。例如,肿瘤细胞来源的外泌体通常包含一些肿瘤抗原,可以使抗原递呈细胞激活,故而外泌体可用于肿瘤疫苗的开发,且一些研究发现此类肿瘤疫苗具有很好的可行性和安全性。
据不完全统计,通过梳理全球近50家外泌体企业的相关业务,外泌体相关企业主要集中布局在肿瘤(30%)、脑部疾病(16%)、肺部疾病(7%)、肾部疾病(3%)、肝脏疾病(5%)、皮肤病(5%)、以及基因治疗/罕见病(13%)、疫苗开发(13%)、医美修护(8%)等九个领域[6]
 
5.3 药物载体
外泌体作为药物运输的载体具有独特的优势。其纳米级尺寸、稳定性、生物相容性、通透性、低毒性和低免疫原性等优点,成为研究人员开发药物运输载体的理想对象之一。外泌体的尺寸分布能够增强渗透滞留效应,从而有选择性地深入肿瘤组织;其外层磷脂双分子层可以保护内容物不受各种生物酶的影响,维持各种生物分子的活性;外泌体普遍存在于各种体液和组织中,体积小,结构、组成与细胞膜类似,有较好的生物相容性,可以避开免疫系统深入组织内部;当采用内源外泌体时,能明显降低其他药物载体可能引起的有害免疫反应;除此之外,某些细胞来源或经特殊修饰过的外泌体具有良好的特异性,可以与特定的器官或组织结合。因此,载药成为外泌体研究的一个重要分支,具有良好的应用前景[4]
5.4 组织修复再生和医学修复
外泌体可作用于伤口皮肤,有效促进成纤维细胞的增殖和迁移,促进胶原再生,进而促进皮肤伤口愈合,还可以激活内皮细胞中多种信号通路,诱导血管新生。
MSC(Mesenchymal Stem Cells,间充质干细胞)来源的外泌体可以激活损伤部位的细胞修复、募集内源性干细胞产生保护或再生机制,改善局部缺氧微环境,还可以通过增加胶原沉积、促进血管生成、减少纤维化和抑制炎症反应等,对组织进行修复。值得一提的是,外泌体还开始逐渐应用于毛发管理领域,帮助改善脱发问题[7]
5.5外泌体在医美中的应用
外泌体在功能性护肤和抗衰、再生修复等轻医美项目中较为火热,比如在减小肌龄、改善肤质和改变肤色三大方面均有亮眼表现,应用项目颇为广泛。与玻尿酸相比,外泌体在抗衰领域对细胞刺激和再生的效果更好,且对皮肤的损伤程度小、过程中的疼痛程度更低。相比少女针、童颜针等,外泌体似乎更亲和、更安全[7]
5.6 外泌体牵手类器官开拓新的治疗思路
应用案例一[4] 文献Cerebral-Organoid-Derived Exosomes Alleviate Oxidative Stress and Promote LMX1A-Dependent Dopaminergic Differentiation:研究比较了脑类器官外泌体(OExo)与间充质干细胞外泌体(CExo),发现OExo与CExo具有相似的神经保护作用。研究表明OExo在治疗帕金森病等神经退行性疾病具有潜力。
应用案例二[4] 文献:Inflammatory Response and Exosome Biogenesis of Choroid Plexus Organoids Derived from Human Pluripotent Stem Cells 本研究利用hiPSC在体外构建ChP类器官,并评估其炎症反应时外泌体的生成。研究发现当wnt通络的激活时可上调炎症反应。这为治疗阿尔茨海默病和缺血性中风等神经系统疾病提供新的思路。
应用案例三[4] 文献:Intravitreal Administration of Retinal Organoids-Derived Exosomes Alleviates Photoreceptor Degeneration in Royal College of Surgeons Rats by Targeting the Mitogen-Activated Protein Kinase Pathway
研究人员从人hiPSC生成视网膜类器官(ROs),ROs在条件培养基中分化60天之后提取外泌体(Exo-ROs)。随后将Exo-RO溶液玻璃体内注射到大鼠的眼睛中。玻璃体内Exo-RO给药减少了RCS大鼠的光感受器凋亡,防止了外核层变薄,并保持了视觉功能。推测Exo-ROs可能是一种通过靶向MAPK信号通路延缓视网膜变性的潜在新策略。
类似的案例还有很多,这里就不一一列举。
六、目前外泌体应用有哪些局限性?
l 外泌体的提取方法金标准仍然是差速离心法,但这种方法费时费力且提取效率较低,难以进行临床推广和应用;而商业化的试剂盒质量参差不齐,往往导致提取物杂质过多,且其售价较高
l 外泌体的定量是采用颗粒浓度定量,蛋白浓度定量,亦或是核酸浓度定量,目前仍存有争议
l 由于传统的内参并不适用于外泌体,在实时荧光定量PCR检测靶分子含量时内参的选择尚没有统一的标准
l 外泌体分子标志物的研究还处于初级阶段
l 目前外泌体研究的整个流程中成本都很高[3]
七 未来展望
外泌体富含蛋白质、核酸等生物活性物质,在细胞间交流中发挥着重要的作用,在肿瘤诊断、治疗中具有重要的意义,是目前研究的热点。
但目前对外泌体的鉴定无统一的标准,仍需要探索外泌体鉴定的“金标准”。如何标准化分离、纯化和定量外泌体,仍然需要进行更多的研究与实践。
总之,外泌体是目前生物医学领域研究的重点热点,相信随着外泌体工程和生产工艺的进步,外泌体治疗的临床应用将成为可能,外泌体有望成为人类对抗疾病的新手段。
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※ 仅供实验研究用,不可用于临床诊断。
参考内容:
[1] Brennan, K., Martin, K., FitzGerald, S. P., Sullivan, J. O., Wu, Y., Blanco, A., Richardson, C., & Mc Gee, M. M. (2020). A comparison of methods for the isolation and separation of extracellular vesicles from protein and lipid particles in human serum | Scientific Reports. Scientific Reports, 10(1039).
[2] Isola, A., & Chen, S. (2016). Exosomes: The Messengers of Health and Disease. Current Neuropharmacology, 15(1), 157–165.