mR1ECM（大鼠胚胎体外培养）

使用前请保存在4℃，为避免产品质量下降，打开后请一次性使用完。

每隔48小时注射血清促性腺激素（PMSG）（150IU / kg /大鼠）和人体绒膜促性腺激素（hCG）（75IU / kg /大鼠）至成熟雌性Wistar大鼠（8-12周龄）腹膜内以诱导超排卵。经人体绒膜促性腺激素（hCG）处理后成熟雌性Wistar大鼠（8-12周龄）与雄鼠交配，第二天，确认阴栓以确保交配成功。交配成功的小鼠将用于试验研究，可在阴栓确认的当天收集原核期胚胎，并在确认成功第二天收集2细胞期胚胎。

血清促性腺激素（PMSG）：11:00 -13:00

人体绒膜促性腺激素（hCG）：11:00 -13:00（注射血清促性腺激素48h后）

原核期胚胎：15：00-16：00（阴栓确认当天）

2细胞期胚胎：15：00-16：00（阴栓确认第二天）

将三滴mR1ECM（每滴100μL）滴在培养皿上，然后用液体石蜡覆盖培养皿，使用前将其放在5％CO2培养箱中静置至少30分钟以使气体平衡。

所有解剖器均用酒精消毒。

（M2产品编号： CSR-R-M083 和 CSR-R-M084 ，PB1产品编号：CSR-R-P138 和CSR-R-P185）

1. 对一只成熟雌性大鼠实施安乐死后，使用剪刀和镊子取出子宫、卵巢与部分脂肪。在滤纸上切除输卵管，并清除血液。

2. 将毛细玻璃管或冲洗针插入需要收集的输卵管伞，并冲卵至培养基。*收集原核阶段受精的卵母细胞时，请用透明质酸酶（终浓度：0.1％）培养基用于冲卵（M2或PB1）。

3. 将胚胎转移到mR1ECM滴剂。

4. 最终得到2细胞期胚胎。