当前位置:首页>文章中心>产品资料>Nissui 日水无血清培养基SFM-101

Nissui 日水无血清培养基SFM-101

发布时间:2023-02-15 点击数:584
SFM-101培养基“NISSUI”,由RPMI1640和eagle’s MEM培养基等量混合后加入胸腺嘧啶、硒等多种成分,重新调整氨基酸用量后配成基础培养基,再添加胰岛素、转铁蛋白和单乙醇胺而成的无血清合成培养基。不含碳酸氢钠。
日水无血清培养基SFM101特性
  1. 由于不含胰岛素、转铁蛋白以外的蛋白质成分,因此不会有FBS或白蛋白那样因批间差异引起细胞增殖能力波动的问题。
  2. 由于所含蛋白质浓度低,从培养上清液中回收细胞产物时,纯化会非常简单。
  3. 该培养基是为了促进小鼠杂交瘤细胞生长和提高抗体产量而制备,但也可以广泛应用于人淋巴细胞系的细胞培养。
  4. 以小鼠P3U-1、NS-1细胞为亲本制作杂交瘤细胞时,不需要进行次黄嘌呤氨、蝶呤、胸腺嘧啶(HAT)选择。此外,以此类细胞作为饲养细胞使用,杂交瘤细胞可进行克隆。
  5. 由于SFM-101是由基础培养基和补充剂组成,制备培养基十分简便。
注意:基础培养基含有极微量亚硒酸钠(0.00011%以下),并不属于非医用有毒物质范畴。
日水无血清培养基SFM101的使用方法
  1. 将完整的1瓶基础培养基(12.5g)完全溶解在约900mL蒸馏水中。使用CO2气体将pH降低到6.0左右,会容易促溶。
  2. 在补充剂A中加入10mL蒸馏水,完全溶解。
  3. 在基础培养基中加入所有辅料A和B,再加入适量的碳酸氢钠(每1L培养基加入1~1.5g时,在5%CO2气体37℃时,培养基pH为7.1~7.4),用蒸馏水定容为1000mL。
  4. 充分混合后,立即过滤灭菌。
  5. 培养基制备后,如果不马上使用,则需密封并保存在阴凉处(2~10℃)。
注意事项:
①过滤培养基灭菌时,为了避免将蛋白质成分吸附在滤器上,应使用低蛋白质吸附的滤器。
②万一补充剂A溶解后无法马上使用,在-20℃以下保存可再次使用。不过,尽量避免反复冻融。
③新制培养基保存期不应超过2个月。
日水无血清培养基SFM101产品
05963
货号
产品
包装
保存
保质期
05963
SFM-101 “Nissui”
1L份
2~10℃下密封
保存,防潮
1年
日水无血清培养基SFM101配方
产品组成
基础培养基 12.5 g(配置1 L用) 1瓶
补充剂A 10 mL(配置1 L用) 1瓶
补充剂B 5 mL(配置1 L用) 1瓶
05915 content
基础培养基12.5g(1L份)含有
成分
含量
氯化钠 6,000 mg
氯化钾 400 mg
氯化钙(无水) 100 mg
硝酸钙(四水合物) 50.4 mg
硫酸镁(无水) 71 mg
磷酸二氢钠(二水合物) 75 mg
磷酸氢二钠(二水合物) 502 mg
亚硒酸钠 0.002 mg
L-精氨酸 100 mg
L-精氨酸盐酸盐 78 mg
L-天冬酰胺(一水合物) 43.4 mg
L-天冬氨酸 10 mg
L-半胱氨酸盐酸盐水合物 15.7 mg
L-胱氨酸二盐酸盐 32.5 mg
L-谷氨酸 10 mg
L-谷氨酰胺 600 mg
甘氨酸 10 mg
L-组氨酸 7.5 mg
L-组氨酸盐酸盐水合物 21 mg
L-羟脯氨酸 10 mg
L-异亮氨酸 51 mg
L-亮氨酸 51 mg
L-赖氨酸盐酸盐 56.5 mg
L-甲硫氨酸 15 mg
L-苯丙氨酸 23.5 mg
L-脯氨酸 15 mg
L-丝氨酸 30 mg
 
成分
含量
L-苏氨酸 49 mg
L-酪氨酸 28 mg
L-色氨酸 7.5 mg
L-缬氨酸 48 mg
对氨基苯甲酸 0.5 mg
D-生物素 0.2 mg
重酒石酸胆碱 0.9 mg
氯化胆碱 26.5 mg
叶酸 1 mg
myo-肌醇 18.5 mg
烟酰胺 1 mg
泛酸钙 0.6 mg
盐酸吡哆醛 0.5 mg
盐酸吡哆醇 0.5 mg
核黄素 0.15 mg
硫胺盐酸盐 1 mg
维生素B12 0.004 mg
葡萄糖 2,000 mg
丙酮酸钠 110 mg
琥珀酸 37.5 mg
琥珀酸二钠(无水) 50 mg
次黄嘌呤 0.025 mg
胸腺嘧啶 0.013 mg
谷胱甘肽 0.5 mg
1,4-丁二胺双盐酸盐 0.013 mg
二羟基乙基甘氨酸 1,800 mg
苯酚红钠盐 5 mg
补充剂A(冻干品)10mL(配置1L用)含有   补充剂B(液状)5mL(配置1L用)含有
成分
含量
胰岛素(牛) 10 mg
转铁蛋白(人) 10 mg
 
成分
含量
单乙醇胺 20 mg
 
日水基础细胞培养基相关产品: