西宝脂质纳米颗粒（LNPs）一站式原料支持

脂质纳米颗粒（LNPs）是目前mRNA技术赛道中成熟的递送系统。该系统能有效解决mRNA分子量大、稳定性差的痛点，通过内吞作用将药物递送入胞，并实现高效的内涵体逃逸，最终在细胞质中表达目标蛋白。从配方上看，LNPs主要由四类脂质组成：负责包载核酸并促进转染的可电离阳离子脂质、维持结构的辅助磷脂、调节流动性的胆固醇，以及用于延长体内半衰期的PEG化脂质。正是这种精准的递送机制，确立了LNPs作为mRNA疗法“特快专列”的基础地位。

依托合成生物学与纳米制剂技术平台，西宝生物建立了完善的 mRNA 制备与 LNP 递送技术服务体系，可为核酸药物及 mRNA 疫苗研发客户提供从关键原辅料到制剂工艺的一体化解决方案，显著降低递送环节的技术风险与开发周期，助力科研院所及生物医药企业加速核酸药物的早期开发与产业化进程。

CAS 号：2036272-55-4

含双酯键的可电离氨基脂质

产品形态：无色至淡黄色

核心优势：

生物相容性极佳：双酯键结构实现体内快速完全降解，无蓄积毒性，临床安全性已获全球验证

pH 响应精准：pKa值在6 - 7.8，酸性内体环境迅速质子化，高效促进内涵体逃逸

氧化稳定性优：分子结构设计降低氧化风险，延长产品保质期与 LNP 制剂稳定性

核酸包封率高：与 mRNA、siRNA 等核酸分子结合紧密，包封率达60% 以上

CAS 号：2089251-47-6

含长链酯基的可电离氨基脂质

核心优势：

递送效率卓越：内涵体逃逸能力突出，体内蛋白表达水平高于同类脂质，注射后荧光素酶表达量显著提升

配伍性广泛：与胆固醇、DSPC、PEG 化脂质等多种辅助脂质兼容性佳，易制备粒径均一的 LNP

批间一致性高：工业化合成路线成熟，关键质量参数波动小，适合规模化生产

CAS 号：816-94-4

饱和型磷脂酰胆碱（1,2 - 二硬脂酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸胆碱）

全球 mRNA 疫苗 LNP 辅助脂质，已收录于 USP、EP、JP、ChP 四大药典

核心优势：

生物相容性与安全性全球验证：天然磷脂同源结构，体内可完全降解，无蓄积毒性，免疫原性极低

配伍兼容性极佳：与 ALC-0315、SM-102 等可电离脂质及胆固醇、PEG 化脂质完美适配，是 LNP 配方的基础组分

抗氧化性能优异：全饱和脂肪酸链结构，不易氧化变质，显著延长产品与制剂保质期

mRNA疫苗通过向机体递送编码特定抗原的mRNA序列，在细胞内翻译表达抗原蛋白，进而激活适应性免疫应答。LNP作为mRNA疫苗的核心递送载体，能够有效保护mRNA免受核酸酶降解，促进细胞摄取，并实现胞内释放，是mRNA疫苗研发与商业化生产的技术基石。

预防性疫苗：新冠、流感、RSV、带状疱疹等呼吸道病毒疫苗

治疗性疫苗：肿瘤个性化疫苗、传染性疾病治疗疫苗

应用价值：

高效递送抗原编码 mRNA，诱导强烈的 Th1 型免疫应答与持久抗体产生

支持从微克级研发到百公斤级商业化生产的全流程供应

基因治疗旨在通过修正、替代或调控致病基因，实现遗传性疾病的根本性治疗。LNP作为非病毒基因递送载体，在CRISPR基因编辑工具的体内递送及功能性基因的靶向输送中展现出独特优势，为基因治疗提供了安全、可及的解决方案。

CRISPR 基因编辑：Cas9、Cas12、碱基编辑、先导编辑系统的体内外递送

基因替代治疗：遗传性疾病的功能性基因递送

应用价值：

SM-102 - LNP 在 T 细胞、肝细胞、造血干细胞等多种细胞中实现高效转染

非病毒载体安全性高，可重复给药，无插入突变风险

可根据不同靶器官优化 LNP 配方，实现组织特异性递送

核酸药物（包括siRNA、saRNA等）通过序列特异性机制调控基因表达，为肿瘤、罕见病、心血管疾病等提供了全新的治疗范式。LNP技术作为核酸药物实现临床转化的关键递送平台，解决了核酸分子的稳定性、靶向性及胞内释放等核心挑战。

siRNA 药物：基因沉默治疗，用于肿瘤、罕见病、心血管疾病

反义寡核苷酸 (ASO) 药物：调控基因表达

自扩增 RNA (saRNA) 药物：低剂量即可实现持久蛋白表达

应用价值：

ALC-0315 体内代谢快，长期毒性低

保护核酸分子免受核酸酶降解，延长体内半衰期

实现核酸药物的高效胞内递送，提高治疗效果

新型 LNP 配方开发：双脂质组合、靶向修饰 LNP、长效缓释 LNP

制剂工艺优化：微流控制备工艺、冻干工艺、稳定性研究

应用价值：

ALC-0315 与 SM-102 联合使用可显著提升 mRNA 与 saRNA 的递送效率与表达时长

配套提供 LNP 四元组脂质 (可电离脂质 + DSPC + 胆固醇 + PEG - 脂质) 一站式供应