硫酸葡聚糖与链脲佐菌素：动物建模的黄金诱导剂
发布时间：2026-04-08 点击数：2
生物医药研究领域，动物模型是连接基础研究与应用的关键桥梁，而诱导剂的选择直接决定了模型的稳定性、重复性与贴合度。硫酸葡聚糖（Dextran Sulfate Sodium，DSS）与链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）作为两类经典且应用广泛的化学诱导剂，凭借其特异性强、操作便捷、造模效果等优势，成为全球实验室构建动物模型的核心选择，为机制研究、药物筛选及策略优化提供了不可或缺的工具支撑。
西宝生物深耕动物造模领域多年，以链脲佐菌素、硫酸葡聚糖钠 等明星产品为核心，构建了覆盖代谢、炎症等多领域的一站式造模解决方案，提供高纯度、批次稳定、可重复性强的造模试剂与技术支持。
炎症性肠病动物模型--葡聚糖硫酸钠
通过破坏肠道黏膜上皮细胞间紧密连接，损伤肠道屏障功能，引发肠道黏膜炎症反应，激活肠道固有免疫细胞（如巨噬细胞、中性粒细胞），诱导促炎因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）释放，最终形成类似UC的肠道病理改变（黏膜充血、水肿、糜烂、溃疡）。
常用实验动物：C57BL/6小鼠、SD大鼠、Wistar大鼠；小鼠造模应用广泛，大鼠多用于大样本、组织学检测需求较高的实验。
关键特性：水溶性好、毒性可控，诱导效果稳定，造模周期短（7-14天），模型重复性高；其作用强度与分子量正相关（常用分子量36000-50000 Da），分子量越高，肠道黏膜损伤越显著。
公认优势：无需复杂手术，仅通过饮水给药即可实现造模，操作简便，对实验动物应激小，符合实验伦理要求。
小鼠模型： 小鼠先经腹腔注射获得 12.5mg/kg 的氧化偶氮甲烷（AOM），同时可自由摄入含不同浓度葡聚糖硫酸钠（DSS）的饮水，为期 3 个月的实验结束后，仅在 DSS 浓度达到 3% 的实验组中观察到了癌细胞的存在。
大鼠模型：选用雄性 SD 大鼠作为实验对象，将葡聚糖硫酸钠（DSS）用无菌水配制成 2% 的溶液，大鼠连续饮用该溶液 7 天，通过此方式构建大鼠结肠炎模型。
硫酸葡聚糖36,000~50,000（货号:DCJ0105A）
项目Item | 标准Specification | 结果Result |
葡萄糖含量Glucose content | 35.0~48.0% | 39.4% |
总硫含量Total sulphur content | 17.0~20.0% | 19.2% |
鉴别（比色） Identification(Colormetric) | 通过试验 To pass test | 符合 Pass |
干燥失重Loss on drying | ≤10.0% | 6.7% |
炽灼残渣Residue on ignition | 35.0~50.0% | 43.2% |
游离无机硫酸盐 Free inorganic sulphate | ≤0.2% | 未检出 None detected |
比粘度 Specific viscosity | 0.05~0.13 | 0.09 |
比旋度 Specific rotation | +75°~+105° | +91° |
pH（1%水溶液） pH(1% Solution) | 5.0~7.5 | 6.5 |
不溶铁Insoluble iron | ≤2.0% | 未检出 None detected |
残留吡啶Residual pyridine | ≤2.0% | 0.7% |
澄清度（20%水溶液） Clarity(20% solution) | OD（at 360nm）: ≤0.9 100mL of 20% soln :≤10 specs | 0.1 2specs |
氯化物Chloride | ≤1000ppm | 740ppm |
外观 Appearance | 类白色至浅黄色粉末 Off-white to light yellow powder | 符合 Pass |
研究案例
抗坏血酸可显著缓解DSS引起的结肠氧化应激和炎症反应
产品名称 | 货号 | 应用 |
Seebio®硫酸葡聚糖钠 40,000（DSS） | DCJ1606C | 肠炎 |
Seebio®硫酸葡聚糖钠 40,000（DSS），低内毒素 | ||
Seebio®硫酸葡聚糖钠 36,000~50,000（DSS） | ||
Seebio®硫酸葡聚糖钠 500,000（DSS） |
糖尿病动物模型--链脲佐菌素
链脲佐菌素(Streptozocin, STZ)能够借助细胞膜上的GLUT2转运体，特异性进入胰岛β细胞内部，随后引起DNA的烷基化损伤，并强烈激活PARP信号通路，最终导致β细胞功能受损和凋亡。这一机制模拟了人类1型糖尿病中β细胞被破坏的关键病理特征，因此STZ诱导的模型被广泛用于糖尿病研究。
关键特性：细胞毒性强，对胰岛β细胞具有高度特异性，造模成功率高（可达90%以上）；作用效果与给药剂量、给药方式密切相关，剂量过高易导致动物死亡，剂量过低则造模失败。
常用实验动物：SD大鼠、Wistar大鼠、C57BL/6小鼠、昆明小鼠；大鼠造模血糖稳定性优于小鼠，常用于长期降糖药效评价实验；小鼠多用于快速造模、高通量筛选实验。
公认优势：造模周期适中（1-2周），模型稳定性好，可长期维持高血糖状态，适用于糖尿病发病机制研究、胰岛素及降糖药物筛选、并发症研究等场景。
小鼠模型：单次腹腔注射链脲佐菌素（溶于 pH 4.0 的柠檬酸盐缓冲液）诱导糖尿病，注射剂量按小鼠体重计算为 60mg/kg， 2 天后成功诱导糖尿病小鼠模型。
大鼠模型：大鼠禁食 6-8 小时后，将 链脲佐菌素用 50mM、pH 4.5 柠檬酸盐缓冲液现配成 32.5mg/ml 溶液，实验组按 65mg/kg（2.0ml/kg）剂量腹腔注射或静脉注射，实验10天后成功诱导糖尿病大鼠模型。
研究案例
链脲佐菌素诱导实验性糖尿病对大鼠健康牙龈影响的组织学研究（H&E染色）
链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型的睾丸保护作用(H&E染色, ×200)
产品名称 | 货号 | 应用 |
链脲佐菌素 Streptozocin; STZ | 糖尿病 |
注意事项：STZ具有肾毒性，需严格监控动物生存状态。
参考文献
[1] Yan H,et al. Ascorbic acid ameliorates oxidative stress and inflammation in dextran sulfate sodium-induced ulcerative colitis in mice.Int J Clin Exp Med. 2015 Nov; 8(11): 20245-20253.
[2] Dağ A,et al. Histological investigation of the impact of streptozotocin-induced experimental diabetes on the healthy gingivae of rats. Biotechnology, biotechnological equipment(2014)
[3] Ramzy MM, et al.Mechanism of testicular protection of carvedilol in streptozotocin-induced diabetic rats.Indian journal of pharmacology(2014 Mar-Apr)
[4] Ru Zhou,Ping Ma,Aiqin Xiong.Protective Effects of Low‐dose Rosuvastatin on Isoproterenol‐induced Chronic Heart Failure in Rats by Regulation of DDAH‐ADMA‐NO Pathway.Cardiovascular therapeutics（2017）
[5] Masahiko Umei,Hiroshi Akazawa.Oral Administration of Euglena Gracilis Z Alleviates Constipation and Cardiac Dysfunction in a Mouse Model of Isoproterenol-Induced Heart Failure. Circulation reports（2022）
[6] Chris J. Scotton,Rachel C. Chambers.Bleomycin Revisited: Towards a More Representative Model of IPF. American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology（2010）
[7] Chaudhary NI, Schnapp A, Park JE. Pharmacologic differentiation of inflammation and fibrosis in the rat bleomycin model. Am J Respir Crit Care Med. 2006 Apr 1;173(7):769-76. doi: 10.1164/rccm.