ISOSPIN Plant RNA 从植物组织提取RNA试剂盒
发布时间:2025-12-25 点击数:0
从植物组织提取RNA试剂盒ISOSPIN Plant RNA

ISOSPIN Plant RNA用于从植物组织提取和纯化RNA。本产品的原理是在离液剂离子条件下,RNA吸附于二氧化硅。无需苯酚和氯仿等有毒有机溶剂。所使用的离心柱最大限度地确保了柱容积,内封的硅胶模确保足够的RNA吸附容量和高洗脱率。
本试剂盒采用离心法去除杂物,在硅胶模上进行 DNase I 处理,提取和纯化高纯度RNA用时仅约1小时。
◆特点
• 高纯度 RNA
离心法去除杂物和硅基质膜上的 DNase I 处理能提取出高纯度RNA。
• 无需使用过滤器
无需使用过滤器样品均匀化或过滤时后。本试剂盒用离心法去除杂物沉淀。
• 无需苯酚、氯仿
无需使用苯酚、氯仿等有毒有机溶剂。
• 包装附有 DNase I
试剂盒内含有 DNase I (RNase free),不需另外购买。
◆产品列表
ISOSPIN Plant RNA (50次用量) | |||
产品 | 容量 | 保存 | 备注 |
PT Extraction Buffer | 30 mL x 1支 | 室温 | |
PT Binding Buffer | 40 mL x 1支 | 室温 | 含乙醇 |
PT Wash1 Buffer | 40 mL x 1支 | 室温 | 含乙醇(清洗液) |
PT Wash2 Buffer | 40 mL x 1支 | 室温 | 含乙醇(清洗液) |
DNase I (RNase free) | 2,000 units x 1支 | -20°C | |
10× DNase I Buffer | 1 mL x 1支 | -20°C | |
ddWater (RNase free) | 1 mL x 8支 | 室温 | 调制DNase I 溶液?洗提 |
离心柱 | 50 支 x 1袋 | 冷藏 | 上端组成:吸附柱 下端组成:收集管 |
运送方法
NIPPON GENE提供直送服务,将室温品和冷藏品的试剂盒、-20°C的产品、放入干冰的泡沫箱一同放入纸箱,在常温下进行运输。
◆使用实例

Data.1 RNA的回收量标准
本产品可提取的RNA的回收量标准如下表。
样品
菠菜(叶) | 0.5 μg RNA/mg 组织 |
青花菜(芽) | 1.0 μg RNA/mg组织 |
卷心菜(种子) | 1.3 μg RNA/mg组织 |
卷心菜(芽) | 1.4 μg RNA/mg组织 |
卷心菜(叶) | 0.1 μg RNA/mg组织 |
竹子(叶) | 0.3 μg RNA/mg组织 |
郁金香(球根) | 0.2 μg RNA/mg组织 |
Data.2 从卷心菜(十字花科)种子及从叶子提取RNA
使用ISOSPIN Plant RNA与其他公司产品按照步骤提取卷心菜的种子(约 4 mg)和叶(约 30 mg)的RNA。用吸收光谱和凝胶电泳对提取出的RNA进行比较。以提取出的总RNA为模板逆进行转录,使用GeneAce SYBRR qPCR Mix α Low ROX对获得的cDNA进行实时qPCR。
实验条件
1. 样品量
·种子(约4 mg)
·叶(约30 mg)
2. 变性凝胶电泳
·凝胶:1% Agarose S(甲醛变性)
·RNA添加量:种子(1 μg)/叶(0.5 μg)
·RNA Ladder:与RNA添加量等量
3. 实时qPCR
·试剂:GeneAce SYBRR qPCR Mix α Low ROX
·装置:ABI 7500 Fast
·模板cDNA:以提取出的总RNA为模板进行逆转录
·扩增片段长度:441 bp
·实验次数: n=3
结果
从吸收光谱结果看,在A230峰值上ISOSPIN Plant RNA比A公司低,说明本产品更能有效去除多糖类杂物(图1)。
卷心菜种子 | 卷心菜叶 |
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图1 吸收光谱 | |
![]() | ![]() | 【RNA添加量】 种子(1 μg)/叶子(0.5 μg) 【Marker】 RNA Ladder(与RNA的添加量等量) 1% Agarose S(甲醛变性) |
图2 变性凝胶电泳 | ||
卷心菜种子 | 卷心菜叶 |
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图3 实时qPCR | |
【试剂】 GeneAce SYBR® qPCR Mix α Low ROX 【模板】 以提取出的总RNA为模板进行逆转录 【装置】ABI 7500 Fast 【扩增片段长度】441 bp 【循环数】n=3 | 红色: ISOSPIN Plant RNA 绿色: A公司产品 |
Data.3 从竹子(禾本科)愈伤组织提取RNA

竹子愈伤组织
(淡竹培养细胞系Pn(rpc00047)形成)
使用ISOSPIN Plant RNA与其他公司产品,按照步骤对各样品量竹子愈伤组织提取RNA。通过吸收光谱和凝胶电泳对提取出的RNA进行比较。以提取出的总RNA为模板进行逆转录,使用 GeneAce SYBRR qPCR Mix α Low ROX 对获得的 cDNA 进行实时 qPCR。
※本实验使用的竹子愈伤组织由富山县立大学荻田信二郎博士(现公立大学法人县立广岛大学)提供。竹子愈伤组织委托理化学研究所 BioResource Center 获得的淡竹培养细胞系Pn(rpc00047)培养形成的。
实验条件
1. 样品量
① 约 65 mg
② 约 50 mg
③ 约 40 mg
2. 琼脂糖凝胶电泳
·凝胶:0.8% 琼脂糖 S/TAE
·RNA添加量:最终提取量的1/10(5 μL)
·Marker:OneSTEP Marker6(5 μL)
3. 实时qPCR
·试剂:GeneAce SYBR® qPCR Mix α Low ROX
·装置:ABI 7500 Fast
·模板cDNA:以提取的总RNA为模板进行逆转录
·扩增片段长度:197 bp
·循环数: n=3
结果
从吸收光谱结果看,在A230峰值上ISOSPIN Plant RNA比A公司低,说明更能有效去除多糖类杂物(图1)。根据琼脂糖凝胶电泳比较结果显示,ISOSPIN Plant RNA更有效提取出RNA(图2)。
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图1 吸收光谱 | 图2 变性凝胶电泳 |
【凝胶】 0.8% 琼脂糖 S/TAE | 【RNA添加量】 最终提取量的1/10(5 μL) | 【Marker】 OneSTEP Marker6(5 μL) |
![]() 图3 实时qPCR | 【试剂】GeneAce SYBR® qPCR Mix α Low ROX 【装置】ABI 7500 Fast 【模板cDNA】以提取出的总RNA为模板进行逆转录 【扩增片段长度】197 bp 【循环数】n=3 |
Data.4 从郁金香(百合科)球根中提取RNA
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提取液的粘性状态
左:ISOSPIN Plant RNA
右:B公司产品
左:ISOSPIN Plant RNA
右:B公司产品
使用 ISOSPIN Plant RNA 与B公司产品,按照步骤对郁金香球根(100 mg)提取RNA。通过吸收光谱和凝胶电泳对提取出的RNA进行比较。以提取出的总RNA为模板进行逆转录,使用 GeneAce SYBRR qPCR Mix α Low ROX 对获得的 cDNA 进行实时qPCR。
郁金香球根样品粘性高,提取困难。郁金香球根在液氮中碎成粉末状后,取1.5 mL移至离心管,并在各公司提取Buffer中用研磨棒磨碎,右图将离心管倒置比较溶液的粘性。
实验条件
1. 样品量
100 mg
2. 琼脂糖凝胶电泳
RNA添加量:最终提取量的1/10(5 μL)
结果
ISOSPIN Plant RNA 也能从粘性高的郁金香球根提取出RNA。
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图1吸收光谱 | 最终提取量的1/10(5 μl) 图2 琼脂糖凝胶电泳 |
◆备注
· 本产品仅用于实验研究,不能作医药及其他目的使用。
产品列表
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 |
| 310-08171 | ISOSPIN Plant RNA | 50次用量 |












