聚乙二醇解决方案满足产业与科研需求
发布时间：2025-08-22 点击数：1
聚乙二醇（PEG）是一种线性高分子聚合物，具有无毒、生物相容性良好等特性，在生物医学、药学和材料科学等领域地位关键。PEG 通过调节分子量可显著改善药分子水溶性与稳定性，如作为注射剂助溶剂提升难溶性药分子的溶解速率；在生物共轭技术中，PEG 链通过连接子与蛋白质、抗体等生物分子偶联，既能降低生物分子的免疫原性，又能延长其半衰期。
西宝生物科技是从事聚乙二醇及其衍生物生产和研发的高新科技企业，累计拥有超过 200多品种的聚乙二醇及功能性衍生物，包括单功能 PEG（mPEG）、均一型双功能 PEG、异双功能 PEG。西宝聚乙二醇产品分子量分布范围广，200-20,000都可以满足，且产品聚合分散度（PDI）小于 1.05，性能好，纯度高。
基本性质
PEG 由环氧乙烷单体逐步加成聚合而成。根据分子量不同，可分为低分子量 PEG和高分子量 PEG。
水溶性和生物相容性：能与各种生物分子相互作用且不干扰其功能，为生物医学应用奠定基础。
灵活性：进行表面处理或生物偶联时无空间位阻问题。
溶解度：与分子量密切相关。低分子量 PEG（如 PEG200、PEG400）水溶性高，室温下可完全溶解；高分子量 PEG（如 PEG4000、PEG6000）为固体，溶解度随分子量增加而降低。此外，PEG 在丙酮和醇等极性有机溶剂中可溶，在碳氢化合物等非极性溶剂中不溶。
分子量（g/mol） | 物理形态 | 应用领域 | 主要用途 |
≤5,000 | 液体/软固态 | 医药、工业、日化 | 蛋白质PEG化、赋形剂、润滑剂、保湿剂、粘合剂 |
>5,000 | 固态 | 医药、工业 | 水凝胶形成、表面接合 |
≤20,000 | 固态 | 医药、工业 | 通用工业和医用级产品 |
吸湿性：能吸走并保留空气中的湿气，可用于水溶性软膏和保湿剂，吸湿性随分子量增加而降低。
化学反应性：主要体现在羟基官能团上，能与多种化学基团反应。市场上衍生物是脂肪酸酯，可用作乳化剂、分散剂等，使其可被修饰以获得特定功能，扩大应用范围。
聚乙二醇在医药领域的应用
作为溶剂或助溶剂
低分子量 PEG（如 PEG200、PEG400）因优良溶解性，常作为注射、口服和栓剂中的溶剂或助溶剂，能溶解多种活性成分，提高药分子溶解度和稳定性。其优势在于良好的水溶性和与多种有机物的相溶性，帮助水溶性差的药分子溶解，提高生物利用度。
应用时需考虑 PEG 的分子量、浓度及与其他组分的相容性，如 PEG200 和 PEG400 物理性质和溶解性能有差异，浓度需控制在适当范围，避免影响药分子活性或制剂稳定性。
作为软膏基质
高分子量 PEG（如 PEG4000、PEG6000）因具有润滑性和保湿性，广泛用作软膏和乳膏制剂的基质材料，尤其适用于外用药膏和眼用制剂。
适当的 PEG 混合物（如等量 PEG300 和 PEG1500 混合）有膏状稠度，水溶性好、与药分子相容性佳，可作为软膏基质。优点包括：不引起皮肤过敏，稳定不变质；药膏易从皮肤等除去；可应用于湿性皮肤；不影响人体出汗；吸湿性可用于保湿剂；与其他物质相容性好。
西宝推荐
产品 | 级别 | 包装 |
PEG200 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG300 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG400 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG600 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG600 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG1000 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG1000 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG1500 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG4000 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG6000 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG8000 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG10000 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
PEG20000 | 药用级、试剂级 | 100g 1kg 25kg |
用于缓控释制剂
PEG分子量可调控药效释放速度，广泛应用于缓释和控释制剂的基质材料，利用溶解度和粘度随分子量变化的特性，通过选择适当分子量或混合物控制药效释放速率，实现长效释放。
应用研究
聚乙二醇（PEG）常与尺寸为 1-100 nm（与蛋白质、病毒和 DNA 等天然纳米结构相当）的合成纳米颗粒（NP）表面偶联，形成的 PEG-NP 在药物递送系统中具备诸多有利特性。
聚乙二醇（PEG）基聚合物药分子递送系统凭借其优异的生物相容性、可降解性、靶向性和缓释特性，在药分子递送领域展现出显著优势。通过PEG化修饰的微/纳米载体可有效延长体循环时间并改善生物相容性。特别是基于PEG自组装形成的刺激响应型胶束系统，其两亲性药物偶联物能够显著提升细胞内药物释放效率。
基于多环加成反应制备的聚乙二醇（PEG）水凝胶具有多孔结构，实现药物缓释，适于关节内注射。
聚乙二醇（PEG）基水凝胶作为可调控的三维网络结构，通过其可变的理化性质（如交联方式）介导细胞与基质的相互作用，提供动态微环境，而化学交联（如共价键）增强机械稳定性，从而触发信号级联，调控细胞粘附、迁移及分化等行为。
PEG 连接子
PEG 连接子（PEG Linker）由聚乙二醇链与两端反应性基团构成，包括ADC连接子和PROTAC 连接子，利用 PEG 的亲水性、柔性及生物惰性，在生物制药等领域搭建分子连接桥梁。在ADC构建中，一端可通过化学反应与抗体的特定氨基酸残基偶联，另一端连接细胞毒性物，形成稳定或可裂解的连接。可裂解型 PEG 连接子，能在靶组织或细胞内响应性断裂，释放活性药物，实现精准递送；不可裂解型则助力维持药物-抗体复合物循环稳定性，调控药物暴露节奏。
ADC连接子
产品名称 | 规格 | 包装 |
Methoxy PEG8 Amine, Free Amine, MW 383.5 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG24 Amine, Free Amine, MW 1088.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG12 Amine, Free Amine, MW 559.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG8 Propionic Acid, MW 456.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG12 Propionic Acid, MW 632.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG24 Propionic Acid, MW 1161.4 | ≥ 95% | 10g, 100g |
M-PEG8-AZIDE | ≥ 95% | 10g, 100g |
Methoxy PEG12 Azide, MW 585.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Maleimide PEG12 Succinimidyl Propionate, MW 865.9 | ≥ 95% | 10g, 100g |
M-PEG24-AZIDE | ≥ 95% | 10g, 100g |
Maleimide PEG24 Succinimidyl Propionate, MW 1394.6 | ≥ 95% | 10g, 100g |
MAL-PEG8-CM | ≥ 95% | 10g, 100g |
MAL-PEG12-CM | ≥ 95% | 10g, 100g |
MAL-PEG24-CM | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG Amine, Free Amine, MW 218.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG12 Amine, Free Amine, MW 570.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG24 Amine, Free Amine, MW 1099.3 | ≥ 95% | 10g, 100g |
AZIDE-PEG4-PA | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG12 Propionic Acid, MW 643.7 | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azide PEG24 Propionic Acid, MW 1172.4 | ≥ 95% | 10g, 100g |
PROTAC 连接子
产品名称 | 规格 | 包装 |
Amino-PEG2-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG3-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG4-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG2-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG3-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG4-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Amino-PEG4-Alcohol | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azido-PEG3-Alcohol | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azido-PEG3-Acetic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Azido-PEG4-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Propargyl-PEG6-Propionic Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
Propargyl-PEG5-amine | ≥ 95% | 10g, 100g |
Bis-PEG6-Acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC hydrochloride | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG2-acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG6-acid | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride | ≥ 95% | 10g, 100g |
(S,R,S)-AHPC-PEG4-azide | ≥ 95% | 10g, 100g |
参考文献：
[1]. Paria Habibi，et al.Polyethylene glycol: Novel applications in tissue engineering and carriers of antimicrobial and anticancer agents.Nano Micro Biosystems
[2]. Zihan Wang，et al. Poly Ethylene Glycol (PEG)-Based Hydrogels for Drug Delivery in Cancer Therapy: A Comprehensive Review. Adv Healthc Mater. 2023 Jul;12(18):e2300105
[3]. Huan Cao，et al. Current hydrogel advances in physicochemical and biological response-driven biomedical application diversity. Signal Transduct Target Ther. 2021 Dec 16;6(1):426
[4]. Thai Thanh Hoang Thi，et al.The Importance of Poly(ethylene glycol) Alternatives for Overcoming PEG Immunogenicity in Drug Delivery and Bioconjugation. Polymers (Basel) . 2020 Feb 2;12(2):298.